日前，投京人寿宣布8款产品获得美国美国食品药品监督管理局批准，获得在美国市场销售的资格。

这八种产品是:

1.全自动化学发光免疫分析仪:与体外诊断试剂配套使用，用于对人体血清或血浆中的分析物进行定性或定量检测，用于临床辅助诊断。

2.C肽测定试剂盒:医疗机构用于体外定量测定人血清中C肽的浓度，用于辅助诊断。

3.卵泡刺激素测定试剂盒:用于体外定量测定人血清或血浆中卵泡刺激素的含量，用于辅助诊断。

4.黄体生成素测定试剂盒:用于体外定量测定人血清或血浆中黄体生成素的含量。

5.胃泌素—17测定试剂盒:用于体外定量测定人血清中胃泌素—17 的浓度。

6.预激发液:与全主动免疫分析仪配套使用，为化学发光反应提供反应环境。

7.激发液:用于提供碱性环境，激发化学发光反应。

8.浓缩清洗缓冲液:与主动免疫分析仪一起使用，清洗样品和管道，稀释样品。

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