舒泰神公告称，已收到国家医药产品监督管理局的受理通知书，国家医药产品监督管理局同意受理舒泰神提交的STSA—1002注射液用于急性呼吸窘迫综合征临床试验的申请STSA—1002注射液于2021年6月首次被FDA批准用于严重COVID19的临床试验2021年7月获准开展临床试验，目前处于I期临床试验总结阶段2021年8月，公司向中国国家医药产品监督管理局提交了治疗重度新冠肺炎的临床试验申请，并于2021年9月获得临床试验通知目前处于一期临床试验阶段

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